2024-07-27 09:51:19 条浏览
这就叫综合防治,一是对病者加以关注关爱,二是防止病者对他人造成伤害!
从善意的出发,肯定是为了能给患者更好的关心和帮助。争取一些补贴,福利什么的。。
这是为了保护患者也为了保护社区居民的安全,更有甚者还有可能因为周边居民的帮助病好了……世界之大,无奇不有,真真假假,假假真真,你信了就信了……
是有这个必要的。因为社区有这份责任,对这个患者周围的人,安全负责人。同时也有责任对这个患者保持监护。
我们可以把心理问题简单为了两类,第一类:有自知能力,有现实感,人格前后一致。这个范围内的是普通心理问题,可以通过心理咨询或其他方式调节心理状态,无论是对自己,还是对别人,对社会都没有危害性。说直白一点,谁没有遇到过波折呢?谁的人生,没有几个难以迈过的坎呢?可就算再难受,我们也是知道自己在干什么,都会有自己的底线,不过做出真正难以挽回的事。
第二类:没有自知能力,没有现实感,人格发生重大变化。到这个程度,已经不是普理问题了,而是心理疾病。因为他们分不清现实与非现实,也失去了自知能力,有时候自己都不知道自己做了什么,说了什么,甚至伤害了自己,或伤害了别人都不知道,这有点危险了。刑法中,精神病人发病期间犯事,不付刑事责任,就是因为他们在发病期间,不能控制自己。
精神分裂就属于第二种。虽然每一个精神病人并不是随时都会发病,但只要一日没有治愈,危险性就存在。这就像在正常人群里有一个炸弹,知道炸弹在哪里总比一无所知的好。
当然,信息保密是必需的。
@筑爱心理王翔
不管出于何种目的,我们都要尊重隐私权,必竞他们很可怜了。我认为国家应该救助和保护他们。他们在受到伤害时……是因为没有人救助和帮助才导致得了这精神病的。所以他们是受害方,我们应该负起责任去救助和帮助他们,而不是毁了他们!人要有良心和责任!没了良心那跟畜生有什么区别?没了责任活着如同行尸走肉,那有什么意义?
一般症状不严重的精神病医院不会通知社区。但是一些重性精神病,包括双相情感障碍,偏执型精神分裂症等和患者带有攻击性伤人,或者自杀的医院通知社区是为了更好的医治患者,同时也是为了避免不必要的损害。医院通知社区必要时患者办理精神残疾证可以享受国家对精神残疾人员的一些补贴。于患者于家人都好。
因为精神分裂症患者在发病期是没有自我控制能力的。所以居委会需要确认患者在家里是否有人照护。
你现在好的情况下,或许会觉得这种监管很烦。但有事的时候,就会觉得报备还是有好处的了。
非常高兴能回答你的问题!为什么一些人得了精神分裂症医院要通知当地社区?因为这个疾病相对来说比较特殊,非常容易导致群体公共安全事件发生。所以针对于这类疾病的管控,相对来说比较的严格,一是为了让这类慢性疾病得到有效的控制,着实减轻家庭的经济负担和管理负担。二是因为这类疾病非常容易导致群死群伤的公共安全事件,所以需要进行严格管控,密切监测病情是否稳定,如果有特殊情况或者是病情有波动发病情况时会有多部门的联合把病人转送到正规的精神病院进行治疗。
根据国家对于重型精神病管理规范的指导意见。今年也实行了686项目主要是将其纳入慢性病管理对于这类疾病的过程中所需要的治疗以及长期使用的药物。都统一的纳入慢性病管理,着实地减轻了患病家庭的经济负担。
其次纳入慢性病管理之后在居住地的社区服务中心会每两个月上门服务,询问病情的变化情况以及用药后的反应效果其次,还会评估用药后病情是否稳定,是否需要到医院进一步住院治疗做出评估、能够对病情全程的跟踪。对于一些病情变化能够得到及时的了解,在很大程度上也减少了一些肇事肇祸的严重恶性事件对于维护社会的安定祥和起到了极大的作用。
精神分裂症最突出的感知觉障碍是幻觉,包括幻听、幻视、幻嗅、幻味及幻触等,而幻听最为常见。需要长期的口服药物治疗,就犹如高血压一类的疾病不能随意地中断药物。所以要有足够大的耐心和信心,只要把病情稳定住是可以融入正常的生活工作的。
“世界精神卫生日”是由世界精神病学协会(WorldPsychiatricAssociationWPA)在1992年发起的,时间是每年的10月10日。世界各国每年都为“精神卫生日”准备丰富而周密的活动。包括拍摄、宣传促进精神发育健康的录像片、开设24小时服务的心理支持热线、播放专题片等等。1996年9月10日,卫生部印发《关于开展1996年“世界精神卫生日”宣传教育活动的通知》(卫医康发〔1996〕第79号),要求全国各地开展形式多样的“世界精神卫生日”宣传活动。2001年是世界卫生组织(WHO)的精神卫生年”。这也足以说明全球对于类似疾病的重视程度。
为了安全性。病人严重的会伤人毁物,也有自伤的情况。从我住院看,其实,病人是能知道害怕的,有的严重的,需要电击治疗,就很怕。得这个病,我认为,主要还是过度的放纵自己的思维和情感造成的。要保持一个平常心,最起码要自己能驾驭住自己的脑子。
对于这种做法,很多人不理解,但政府制定这样的政策,除了便于防控之外,也为了给患者提供更好的服务,比如很多地方都有对精神患者有药用、费用上面的补助,定期为患者提供健康方面检查和心理援助,为有还有劳动能力的患者寻找公益性爱心岗位等,如果医院不告诉社区,这些权益,除了你自己去争取之外,可能也不会有。
犯法的才通知社区。病人用不着。
得了精神病医院要通知当地社区,这种情况并不常见。
可以说一般情况下对于性质并不严重的精神分裂症患者,医院对于患者都秉承保密姿态,毕竟精神分裂患者一旦曝光,很多轻度的能在药物控制下参与社会活动的人都会遭到一些非议和白眼,这是每个压力山大的精神病患者家庭所不希望看到的。
能达到需要医院通知当地社区的精神分裂症患者,定是病情严重的具有一定攻击性行为的病人,家人又管理不得当,所以才通知社区,希望社区备案有准备,希望基层干部对病人家庭给予合理安排照顾。
我家的孩子患病十年了,也住院多次,但是她在家之外都很安静,连对门都不知道她有问题。医院从来不曾通知我们所在社区,我也没有到社区报备,原因就是希望小区里不要有人知道孩子有这种毛病,害怕因此导致她心理压力骤增,精神分裂症患者的心理是极其敏感的,如果不时有社区的人上门询问,显然对于病情不严重有一定自知力的病人是一种打击。
我也曾经问过女儿是否需要报备社区,这样可以适当有些补助,但是孩子不同意,她说不希望别人知道,不希望生活被打扰。我也就听之任之了。
所以我的观念是,对于需要报备社区的精神分裂症患者,都是特殊的个例。在我所知道的圈子,还没有一个精神分裂症患者是医院通知社区的,倒是有很多严重的患者家人因此到社区申请办理精神残疾证的,这样会有一些福利待遇。
在精神分裂症中有一种激越型精神分裂症,此类型患者在病情发作时,不存在理智可言,对交通安全、高度安全、水火等安全失去判断力,再加上病情中的一些思维联想,极可能伤人伤己。社会上精神病人伤人事件也屡屡发生。因此必须加大对精神病人的管控,不仅要通知社区,还要通知社区派出所登记造册,由社区、派出所,监护人联合管控。这也是为了精神病人和社区民众的安全着想。
(各位朋友如认可我的观点,就麻烦点个赞呗,多谢了!)
你好,对于知情人这是一个常识性问题,看了其他人的回答,他们都不知情。
其实题主说的这个问题是我的日常工作之一——重性精神病发病报告卡的填写。重性精神病发病报告卡制度是我国国务院在几年以前下的制度,制度规定了精神分裂症、分裂情感性障碍、偏执性精神病、双相障碍、癫痫所致精神障碍、精神发育迟滞伴精神障碍一共六种国家规定的重性精神疾病医院发现新发病例需要填写重性精神病发病报告,并将其录入国家重性精神病互联网管理系统。而社区由专门的预防人员负责对接这个系统,所以社会对于辖区内新发重性精神病是了解的。
这个管理制度的目的主要在于加强重性精神病人属地管理,社区也会加强随访,监测病人病情变化及治疗情况,对监护有困难的家庭国家也有相应的资金补助,对于有肇事肇祸经历的重性精神病人也会加强管理手段,比如没有监护人陪同不能单独乘坐火车,比如一些地方规定的重性精神病人不能考取驾照(但已经持有的不在此列),可能有些人会问这样是不是不顾人的人权问题,但这确确实实是增加公众安全的必要措施,尤其近些年可以看到社会上很多由重性精神病患者引起的公共安全事件,比如精神病人伤人这种恶性事件其实也不少发生了。
作为精神科医生我们要做的就是在收治没有填写过重性精神病发病报告卡的患者时及时填写《重性精神病发病报告卡》以及《重性精神病出院信息单》,然后由专门的部门再进行网络申报。
希望我的回答对你有所帮助,有疑问可以私信联系。
为什么一些人得了精神分裂症,医院要通知当地社区?其实,不单单是精神分裂症,还有双相情感障碍、偏执性精神病、分裂情感障碍、精神发育迟滞伴发的精神障碍、癫痫所致精神障碍。这六种疾病,一旦确诊,都需要向当地社区告之并建档管理。
上述六种疾病属于重性精神疾病,根据国家《重性精神疾病管理治疗工作规范》的要求,要将患者纳入系统集中管理
近年来,国家重视精神卫生工作,并将其纳入重点工作,同时成立相应的科室,将其命名为“686项目”,全称为“中央补助地方重性疾病管理治疗项目”。目的在于统计社会上的重性精神病人,将其档案纳入系统集中管理。表面看来,患者的隐私和自由受到一定影响,其实,这样做,还有另一个目的,对于精神疾病患者的家庭给予一定方式的补助。我们都知道,患有精神疾病的家庭大多贫困,即使比较富裕的家庭,也会由于患者的长年发病而经济状况严重下降。所以,此方案由国家卫生部组织领导与协调,逐步开展起来。使更多的精神病人能够看得起病,吃得起药。
作为社区或者乡镇的医务工作者,需要对本辖区所管理的人口中开展对疑似精神病患者进行排查。当然,首先要征得监护人的同意,然后将该患者的信息填入《重性精神疾病线索调查登记表》,上报至县级精防机构,县级精防机构出专业人员对这些患者进行诊断或复核,确立最终名单。同理,精神医院要在征得患者本人或监护人或近亲属同意的前提下,将患者信息录入《重性精神疾病患者发病报告卡》转给患者所在社区,方便集中管理。
由于我们国家财力有限,且人口众多,所以,暂时无法保证名单上的所有人员都能享受到中央补助政策。但是毕竟还有很多家庭不愿暴露患者的隐私,不同意上报信息,这些人员便无法享受该政策。
社区如何管理这些患者的信息
首先我们应该明确的是,上报个人信息要征得监护人的同意。所以不同意的家属,患者将不会被纳入社区管理。
对于纳入管理的患者进行分类,根据是否有暴力行为、有自杀行为,以及药物不良反应,或者是否患有严重的躯体疾病人群。将其分为病情稳定、病情基本稳定和病情不稳定三类。
社区人员会根据病情的严重程度,对病情不稳定的人群加大随访频次,以最大限度的保证患者的病情稳定。具体操作如对患者和家属进行有针对性的健康教育、生活技能训练等,以及对目前病情的用药指导。此外,每年还有至少1次的体检(具体可包括血压、血糖、视力、听力、心电图、B超、化验,以及眼底、血脂等)。
这样做,患者的信息是不是就被公开了?
相信很多患者和家属有此顾虑。
其实,对于重性精神疾病管理系统,只有专门负责的工作人员才能看到。而且每一个工作人员只有一个工作账号和密钥,其他人即使知道密码,没有密钥也无法登陆。而且,从我个人角度来看待这件事,也不会有人无聊到想看看患者的名单。拿我们地区来说,全市有不到3万的患者,即使是负责的工作人员都无法说出患者的情况,其他人,当然更难做到。
工作人员会不会说出去?
负责该项工作的人员,都是经过严格的培训的,懂得如何将患者的信息保密,这也是ta从事该工作的最基本素养。而且,这项工作本来就很辛苦,相信大家都不愿谈论与工作有关的事情。
希望我的解答对你有帮助,请关注,我将持续更新相关医学问题