再生障碍性贫血会遗传吗？

会，如果对方也贫血，下一代应该更严重。

再生性贫血一般不会遗传，再生性贫血由多种原因引起的骨髓造血功能衰退的一组综合症状，症状多为贫血，出血，感染，发热，走路乏力等，先天性再生障碍性贫血是染色体隐性遗传病，一般发生在近亲结婚者身上。

一般再生性障碍性贫血基本上不能自愈，如果确诊，必须马上就医，积极接受治疗。

血象呈全血细胞减少，贫血属于正常细胞型，可呈轻度大红细胞，红细胞轻度大小不一，但是没有明显畸形及多染现象，一般没有幼红细胞出现，网织红细胞显著减少，急性型呈多部位增生，减低或者重度减低，三系造血功能明显减少，尤其是巨核细胞和幼红细胞，非造血细胞增多，由于骨髓图片易受周围血液稀释的影响，有时一两次涂片检查也难以正确得知造血情况，而骨髓活组织检查对估计增生比涂片好，可提高诊断正确性，造血祖细胞培养不仅有助于诊断，还有助于检查出有没有抑制性淋巴细胞或者血清中有没有抑制因子，分四个检查才能得出判断。

饮食方面，多吃瘦肉和猪肝，蛋黄，牛奶，鱼虾，贝类，大豆，豆腐等这些能够补充铁和蛋白质的食物。

平时多注意饮食和环境卫生，防止外伤及剧烈运动，防止出血，禁止用对骨髓有损伤作用和抑制血小板功能的药物。

大多数再障患者与遗传无关，但少数患者再障的发病与遗传性因素有关。据国外1594例分析，有家族史者占1.75％。先天性再障是常染色体隐性遗传性疾病，最常见的是范科尼贫血，系伴有先天性畸形者；国外文献至1978年已有200例报道，国内曾陆续报道5个家族中各有2例本病患者。家族性非范科尼贫血，不伴有先天性畸形。此外，再障可见于双胞胎。再障亲属中，血细胞减少发生率比一般人群为高。日本调查再障患者三代婚姻史，发现近亲结婚率高达27.5％，显著高于一般人群(5％-6％)。

再障是由多种原因引起的骨髓造血功能衰竭的一组综合病征。一般表现为贫血、出血、感染、发热，并伴有走路乏力，头晕等症状。

再生障碍性贫血是血液疾病的一种，不属于遗传的疾病。部分再障可能存在一定的遗传性，但是遗传概率不大。更多科普文章请关注微信公众号【史淑荣工作室】。

严格地说，不会遗传。但事实上，却类似遗传。

再生障碍性贫血，是后天性疾病。与遗传基因无关。当然就不会遗传。

但事实上，其所生子女，却是体弱多病。再生性贫血的人，一种是肾虚，肾虚则弱（骨属于肾），骨弱则造血功能低下。另一种是脾胃虚弱，食物不能很好地转化成肉，转化成血。或者是二者兼有。既然父母体质虚弱，所生子女体质必然虚弱。这看起来，类似遗传。

虽然不遗传，却严重影响下一代的健康。其危害和遗传病一样严重。一定要认真对待。在自己没有治好之前，先不要怀孕生子。

治疗这个病，西医真的毫无办法。中医是可以治愈的，但治疗难度比较高。即使选择中医，很多人也是治不好。这是一种典型的疑难病症。治不好的原因，主要是医生的水平问题。找到好的医生，是治疗的关键。

再生障碍性贫血是骨髓造血组减少，造血功能衰竭，导致全血细胞减少的综合病征，它是贫血中的一种比较严重的情况。据了解，它主要受到后天外界因素影响或是自己机体里的某些变化的影响，从而造成一些骨髓造血功能的异常。很多父母有再生障碍性贫血会担心遗传给子女。

第一，目前对于这个再生障碍性的贫血是没有明确的指出会不会遗传的，有一些家族中是有隔代相传的，再生障碍性的贫血是体内的血红细胞出现了减少的症状，怀孕期间如果患上了再生障碍性的贫血的病症，一定要先终止妊娠，治疗好病症之后在想要孩子的问题，一定要想清楚了不然造成的后果是非常的严重的。

第二，再生障碍性贫血是不会遗传的，但是总是有一点点遗传的倾向的，遗传的作用并不是主要的，主要是和环境有关系的，这个病一般的西医是没有办法彻底的治疗好的，而且对身体的副作用也特别的大，治疗的效率不是很高的，一般建议采用中医的治疗方法，只要治疗的及时就能完全的治愈的，而且是没有任何的后遗症，对患者的身体也没有影响的。